日产一线二线三线,国产农村妇女高潮乱叫,调教 sm 重口 h文 hy,国产精品高潮呻吟久久av无码

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > ELISA試劑盒的測(cè)試要求
ELISA試劑盒的測(cè)試要求
更新時(shí)間:2015-11-09   點(diǎn)擊次數(shù):1374次

ELISA試劑盒的測(cè)試要求
做好對(duì)照
正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
實(shí)驗(yàn)條件的選擇
在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值z(mì)ui大而蛋白量zui少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。

上海通蔚生物科技有限公司

上海通蔚生物科技有限公司

地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號(hào)3463室

主營(yíng)產(chǎn)品:ELISA檢測(cè)試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒

©2019 版權(quán)所有:上海通蔚生物科技有限公司  備案號(hào):滬ICP備14033764號(hào)-3  總訪問量:1197834  站點(diǎn)地圖  技術(shù)支持:環(huán)保在線  管理登陸

在线bt天堂网www在线| 免费a级毛片黄a片高清在线播放| 亚洲国产成人久久精品大牛影视| 久久久国产一区二区三区| 欧美另类69xxxxx| 三上悠亚公侵犯344在线观看| 日韩吃奶摸下aa片免费观看| 久久亚洲精品成人av无码网站| 沉沦肉欲的娇妻第十一章| 国产成人av一区二区三区不卡| 丰满人妻AV无码一区二区三区| 把你cao烂好不好高h| 一个人在线观看的www片| 大肉蒂被嘬的好爽h娇门吟| 一本到高清视频免费观看| 一本一道久久综合狠狠老| 紫黑硕大撕裂高h| 欧美熟乱第1页| 装睡被陌生人摸出水好爽| 阿娇艳z门照片无码av4i| 国产另类ts人妖一区二区| 亚洲综合区图片小说区| 色婷婷香蕉在线一区二区| 东京热网站| 国产天美传媒一起又看流星雨| 和教官们啪啪日常np高h| 钙片gay男男gv在线观看| 一 级 黄 色 片免费网站| 强行扒开双腿玩弄av调教视频| 免费人做人爱视频| 国产精品久久午夜夜伦鲁鲁| 亚洲ΑV久久久噜噜噜噜噜| 日本三级欧美三级人妇视频| 强行糟蹋人妻hd中文字幕| 思思99re6国产在线播放| 天天综合天天做天天综合| a级毛片免费网站| 丝袜美腿一区二区三区| 妺妺跟我一起洗澡没忍住| 最近高清无吗免费看| 三男一女做2爱a片免费视频|